外充质干细胞和银屑病不得不说的故事

造血才会视为治疗银屑病的新宠吗？直到现在我们就来聊一聊，外充质造血与银屑病治疗的爱情故事。

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美人先好，也耐不住银屑病的扰！你看那女性化而又高颜值的太白姑娘，总是让人出乎意料 。然而银屑病，却视为漂亮姐唯美风景中都的败笔，看着让人心酸。身患此病的熟人，更是身心引来煎熬。直到现在我们就来 聊一聊，外充质造血与银屑病 治疗的爱情故事。

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造血治疗银屑病的初步无论如何

银屑病（俗称）是一种大众所熟知的痛风，一旦发病，眼部可消失红色肿块或黑褐色，且垫多层银白色鳞屑，好发于四肢、尾背部，甚至累及四肢，大多登革热几乎终生不愈。以外尚待特效疗法。该病发病以青壮年都以，对病人的性生活和精神持续性严重影响较大。流行病学事件调查标示出，以外必将约有650万名银屑病病人，出生率为0.47%。 2002年，北京军区总公立医院血液科报道了2例异基因外充质造血移植治愈急性白血病改组银屑病的病人 ； 2006年，的东北医科大学的东北公立医院报道了异基因外充质造血治愈慢性粒细胞内白血病模版顽固性银屑病1例； 病人在同义或自体造血移植后，白血病(或其他恶性血液病)和银屑病都得到了很好的操控或近十年完全缓和，提示外充质造血治疗或许可视为银屑病的必需治疗方法。 如下绘出所示：

AmJ Med. 2016 Mar;129(3):e13-4

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外充质造血的免疫管控起着

外充质造血（Mesenchymal stem cells，MSCs），是一种存有于多种秘密组织(如增生、脐带秘密组织、胎盘秘密组织、脂肪秘密组织等许多秘密组织中都)，很强自我复制控制能力和多向分化潜力的幼虫造血。随着学术研究的重大突破，发现外充质造血还很强免疫调节起着。以外，外充质造血的临床学术研究主要运用于抗病毒炎治疗、秘密组织老朋友、移植物抗病毒病原体反应、自身免疫病等方面，诸如抗病毒移植物病原体病、骨关节炎、克罗恩氏病、关节炎硬化等。

Journal of Biomedical Science (2016) 23:76

关于外充质造血的免疫调节起着，学术研究越来越多。外充质造血对可操作性免疫和固有免疫都有较佳的类固醇起着。

直观的讲：对可操作性免疫的抑制起着主要显出：在对T/B抗病毒原的类固醇起着，对固有免疫的抑制起着主要显出在对单核细胞内/巨噬细胞内、DC细胞内、NK细胞内的类固醇起着。

MSCs的免疫管控的系统 Expert Opin Biol Ther. 2010

具体的讲：外充质造血的免疫调节起着，都有对CD8+和CD4+ T细胞内和NK细胞内增殖的抑制起着，通过抑制血浆细胞内转化成成免疫球酶，对成熟的细胞体状细胞内（DC）和抑制调节性T细胞内增殖的诱发。这些正是PGE-2，HLA-G5、HGF、iNOS、IDO、TGF-β、IL-10、LIF的一同起着。同时CXCL12等丝氨酸在词过程中都对抗病毒原和增生外充质造血起到了很强的趋化起着。

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外充质造血的道旁分泌不稳定性

那么，外充质造血到底是如何管控我们机体的免疫，操控增生？

MSCs的道旁分泌不稳定性 Regen Med. 2011Jul;6(4):481-92

我在美国医学排名第一的梅奥诊所（Mayo Clinic）临时工和学术研究的时候才对此有了新的交往。外充质造血活性变异（关于“活性变异”，步步老朋友才会专门做个科普），是各种来源的幼虫外充质造血经体外倍增当中都赢取的细胞内变异，或是分泌于细胞内外赢取，或是通过破碎细胞内赢取。这些活性变异在免疫系统，增生中都发挥最重要的管控起着。

我们通过质谱（MALDI-TOF/TOF）分析了这些酶的特性。都有素E2(PGE2)，人类肝细胞内抗病毒原G5(HLA-G5)、肝细胞内多见于变异(HGF)、诱导改进型过氧化氢合酶(iNOS)、吲哚衍生物2,3-双加氧酶（IDO）、转化成多见于变异-β （TGF-β），肝细胞内抑制变异（LIF）， 白介素-4（IL4），白介素-6（IL6）、白介素-8（IL8），丝氨酸（CXCL12）等活性变异。

其中都，肝细胞内白介素是一类可以促进进T抗病毒原、B抗病毒原和造血细胞内发育不良分化的一类细胞内变异。MMP2在胚胎发育不良、繁殖和秘密组织彻底改变中都作准备细胞内外基质的分解。TGFB是一种多功能酶，操控细胞内的增殖、分化和其它功能。VEGFA可以促进血管作用于及内皮细胞内多见于。CXCL12 在血管作用于过程中都对抗病毒原和增生外充质造血起到了很强的趋化起着。

外充质造血分泌的这些活性变异是我们以外可运用于皮肤免疫增生就其疾病临床治疗的关键成分。在银屑病治疗中都，这些变异发挥独特的临床。

Cytokine Andrew Growth Factor Reviews 20 (2009) 419–427

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银屑病治疗案例

临床上银屑病虽然有着四种不同的可能才会：1）同样改进型银屑病；2）脓疱改进型银屑病；3）红皮病改进型银屑病；4）关节病改进型银屑病。其中都，99%以上登革热为为同样改进型银屑病。

基于对外充质造血活性变异及外泌体的学术研究，我们交往到这些造血分泌的活性变异和多种必需成分可以重建皮肤免疫微环境，同时很强抑制增生，管控免疫，确保皮肤损伤局部微环境平衡状态的视觉效果。最最重要的是激活和招聘人体内造血透过免疫管控和修复。

于是，我们开始无论如何学术研究同样改进型银屑病的治疗，在此我们报道了一例借助于外充质造血活性变异失败治疗尾部同样改进型银屑病一例。2016年初开始全面实施，至今尚未住院。

MSCs活性变异治疗案例

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记事小结

我们似乎，同样改进型银屑病才会在交叉学科协同作战，借助于细胞内变异的免疫管控治疗手段，在不久的短期内有望被攻克。也期盼我们这些心理医生和科研机构临时工者为病人做好处的临时工，缓和病人的苦恼。

最后，借助Mayo Clinic的座右铭“The needs of the patientcome first”，我们期盼用我们的知识和新技术去帮助所有的银屑病病人。

参考文献

[1]Hu Chen,et al. Treatment of Psoriasis with Mesenchymal Stem Cells. Am J Med. 2016 Mar;129(3):13-4.

[2]Wang Y, Chen X,et al. Plasticity of mesenchymal stem cells in immunomodulation: pathological and therapeutic implications. Nat Immunol. 2014 No15(11):1009-16.

[3]Lai RC, Chen TS, et al. Mesenchymal stem cell exosome: a novel stem cell-based therapy for cardiovascular disease. Regen Med. 2011 Jul;6(4):481-92.

[4]Meirelles Lda S, Fontes AM,, et al. Mechanisms involved in the therapeutic properties of mesenchymal stem cells. Cytokine Growth Factor Rev. 2009 Oct-Dec;20(5-6):419-27.

[5]García-Gómez I, et al. Expert Opin Biol Ther. 2010; 10(10):1453-68.