塞尔遗传物质旗下来那度胺获批一线治疗骨髓瘤

拉尼等位基因大肠癌舰长疗法抑制剂来那度醯在国家及美国获批主要用途最新住院病征，从而拓展了该抑制剂目标适用人群。来那度醯先前获批与利尿剂重新组建主要用途大概遵从过一种疗法抑制剂的病征，此次其适应症包含梯队病患的扩展到有望为这款强增长的抑制剂增添涡轮。上次，来那度醯销售额增长约16%，达到50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期研究者结果，批准来那度醯主要用途病征初级阶段的大肠癌，适主要用途不适合干蛋白质移植的病征。

一项测试显示，来那度醯与普遍使用的梯队疗法抑制剂美-强的松-沙利度醯(MPT)相比，能够强化无进展生存期。第二项研究者发掘出，在基于拉尼等位基因抑制剂地中的-强的松初步诱导疗法便，使用来那度醯进行维持疗法比起美-强的松。

“过往几年，我们已在这种癌症的疗法中的看到明显进步，五年生存率提高了50%多，但仍需要创新型疗法抑制剂，”拉尼等位基因国家总裁Pätsi书评指为。最终的目标是将大肠癌显现出一种“便于管理的长期慢性癌症，这种癌症在国家影响了约4上千人，”他缺少指为。

拉尼等位基因近期暗示，来那度醯及其最新商品，包括主要用途大肠癌的泊马度醯(该公司预测这款抑制剂将成为一款交易额达几十亿美元的商品)及口服银屑病疗法抑制剂布里司特、癌症疗法抑制剂白蛋白结合型紫杉醇，它们将帮助该公司到2020年达到200亿美元的交易额。

除了大肠癌，来那度醯还在被的测试主要用途淋巴瘤，有五项3期测试仍要的测试这款抑制剂主要用途肝细胞和弥漫型大B蛋白质淋巴瘤等适应症，到2017年之前，这可能驱动该款抑制剂其它销售额的增长。

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编辑： fuchengyi