艾伯维的阿达木哌从未成为首个在欧洲获核准用做治疗法4岁以上儿童深褐色螺旋状银屑病的生物科技剂。
阿达木哌从未是世界上最畅销的药剂品,前年销售额达到85亿美元,从前在欧元区患有银屑病的儿童和孩童如果不适合用于常规药剂剂和光线治疗法,或严重不足,可以用于阿达木哌作为替代。
“在小儿银屑病组中一些治疗法方法已被假定是必要的,(但)可缺少支持的样本比较有限,”葡萄牙Radboud私立大学医疗中心皮肤科医生Seyger所称。
“年轻的银屑病患者人群同时也比较敏感,他们长期饱受这种慢性疾病的担忧,阿达木哌获核准...为积极参与减轻这部分患者群体财政负担的医生充实了军事装备,”她补充道。
肿胀变异(TNF)拮抗剂目前为止被欧元区核准用做治疗法银屑病,类风湿皮肤病,幼年特发性皮肤病,银屑病皮肤病,克罗恩氏病和溃疡性胃尘。
阿达木哌的一直是艾伯维最有力的产品,但自始造成了着抗肿胀变异类药剂物不断激化的相互竞争,其中主要相互竞争对手之一,扬森和默沙东的生物仿制药剂(英利昔哌)从前从未在约十几个国家上市。
随着阿达木哌在有数宾夕法尼亚州在内的主要市场专利期满,其仿制药剂原订在明年就时会上市。同时,在治疗法银屑病方面,艾伯维的药剂物将造成了来自新的生物科技剂的激烈相互竞争,有数诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些措施保持其领先地位,有数开发阿达木哌的新的抗病毒,目前为止从未在宾夕法尼亚州和欧元区审核核准,另外也在开发新的药剂物传递装置,至少从前仍受制于隐瞒螺旋状态。
艾伯维也自始在开发阿达木哌的新适应症,如乙型肝尘汗腺尘(HS)和葡萄膜尘,该公司认为可能时会为其专利药剂降低10亿美元以上的销售额。
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